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簡(jiǎn)要描述:歐奇奧 IPAC1 蛋白質(zhì)聚集體成像計數分析儀粒度分析粒子計數(顆粒數/毫升)特殊細胞蛋白聚集體分析(Z小體積100微升)生物技術(shù) 特殊光學(xué)臺
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歐奇奧 IPAC1 蛋白質(zhì)聚集體成像計數分析儀
蛋白質(zhì)是以氨基酸為基本單位構成的生物高分子。蛋白質(zhì)分子上氨基酸的序列和由此形成的立體結構構成了蛋白質(zhì)結構的多樣性。蛋白質(zhì)具有一級、二級、三級、四級結構,蛋白質(zhì)分子的結構決定了它的功能。
歐奇奧 IPAC1 蛋白質(zhì)聚集體成像計數分析儀
蛋白質(zhì)的氨基酸序列是由對應基因所編碼。除了遺傳密碼所編碼的20種“標準”氨基酸,在蛋白質(zhì)中,某些氨基酸殘基還可以被翻譯后修飾而發(fā)生化學(xué)結構的變化,從而對蛋白質(zhì)進(jìn)行激活或調控。但是,如果蛋白質(zhì)間發(fā)生非特異性結合,不僅蛋白質(zhì)失去應有活性,而且易形成包涵體,導致蛋白基因工程成本增加。聚集體的結構包括淀粉樣蛋白纖維結構和包涵體結構。
科學(xué)家目前并不確定為何不正確的蛋白質(zhì)形式和聚集成團現象是神經(jīng)變性疾病的重要標志,神經(jīng)變性疾病包括肌萎縮側索硬化(ALS)、阿爾茲海默氏癥和瘋牛病等??窃?1月1日的雜志Molecular Cell上的研究報告中,來(lái)自耶魯大學(xué)的研究者通過(guò)在細菌中研究疾病的發(fā)病過(guò)程來(lái)揭示不正確形式的蛋白質(zhì)的聚集體的形成過(guò)程。蛋白質(zhì)是由DNA編碼控制并且在核糖體的裝配下在細胞中形成,然而,有時(shí)候蛋白質(zhì)并不會(huì )被正確地裝配,這些錯誤折疊的蛋白質(zhì)就趨向于聚集。錯誤折疊的蛋白質(zhì)的聚集現象就在阿爾茲海默癥患者大腦中表現尤為明顯。來(lái)自耶魯的研究團隊揭示了抗生素鏈霉素可以誘發(fā)大腸桿菌蛋白質(zhì)的聚集。使用大規模的蛋白質(zhì)組學(xué)及遺傳學(xué)篩選技術(shù),研究者分析了蛋白質(zhì)的聚集現象以及篩選了可以使得大腸桿菌對抗生素產(chǎn)生耐藥性的細菌蛋白質(zhì),zui終研究者發(fā)現細菌中一種特殊的蛋白質(zhì)如何保護細菌免于過(guò)氧化氫的壓力,以及這種蛋白質(zhì)如何減弱由于鏈霉素所刺激引發(fā)的蛋白質(zhì)的聚集。
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