粒度分析儀如何選擇適合的分散壓力呢

　　種激光粒度儀的光學(xué)系統缺陷，這些缺陷造成承載被測顆粒大小信息的散射光分布信號不能被*接收，從而導致最終的誤差。不同儀器有不同的光學(xué)缺陷以及為彌補光學(xué)缺陷采取了各自獨立的軟件修飾方法，導致相互間結果出現差異。

　　不同的粉末、顆粒、纖維等，其形狀和大小以及團聚特性等各不相同，如何選擇合適的分散壓力呢？

　　顆粒越細，團聚能越大，則需要的分散能越高；顆粒越粗，團聚能越小，則需要的分散能越低。

　　1、自分散性好，壓力不敏感樣品

　　測試壓力對樣品的結果影響不大，可選用小壓力檢測。

　　2、易分散易碎樣品，如大顆粒結晶等

　　一般這種樣品相對的顆粒也比較大，則在相同的條件下，選擇較低的壓力，按照壓力遞減的方法進(jìn)行分散壓力選擇。

　　3、較難分散，但不易碎樣品，如API、NdFeB等

　　對于難分散的不易碎的顆粒，可以先根據粒度的預估大小運行一個(gè)相對的低壓，根據一次檢測的結果，逐步調節增加壓力，最終得到一個(gè)平臺值。

　　平臺期的壓力就可以選定為樣品的分散壓力，對于這個(gè)樣品來(lái)講，選擇3.0bar作為該樣品的分散壓力即可。

　　4、復雜體系，既有難分散顆粒，又有易碎顆粒

　　樣品本身不是均一的粒徑尺寸，一些樣品在既有難分散的細顆粒組分的同時(shí)也包含了易碎的粗顆粒組分。

　　不論是使用干法或濕法檢測，在分散過(guò)程中，系統很難在*分散細顆粒的同時(shí)保證粗顆粒的完整。

　　可以測試不同壓力的結果，與顯微鏡、濕法分散、品質(zhì)評價(jià)指標(如溶出度)等方法結果來(lái)對比，根據粒度控制目的來(lái)取舍針對有意義結果的分散壓力。